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Malattie genetichehierarchy

Category: Azioni:Processi
Scope note  Malattie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale o fetale, anche se si manifestano successivamente nel corso della vita; le mutazioni possono derivare dal genoma dei genitori o essere acquisite nella fase intrauterina (MESH).
Per il significato di malattie congenite non genetiche, usare Malattie congenite
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
History Note  Precedentemente: Malattie ereditarie (Soggettario)
 616.042


Gemeinsame Normdatei :  Erbkrankheit
Proposed by  BNI
Record status  Termine strutturato
Id.  5047
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